从6月份开始，将不会对药品的流通领域进行调查，除了经销的企业之外，药品的制造商也还包括在检查的范围内。6月份所首演的查办风暴，是在为“两票制”铺路，什么是两票制？年初曝光的违法疫苗大案，让我国持续放宽对药品杂货企业的监管。

根据国家食药监总局新政，今日是药品杂货企业自查违规经营的最后期限，业内预测，自查相等于给企业一个缓冲器、解决问题的时间，所谓先礼后兵，自6月起，我国将针对药品流通领域进行彻查。更加有一点注目的是，除了经销企业，药品制造厂商也无法置身事外，据不几乎统计资料，截至目前最迟50家药企被注销GMP证书，可以说道一场覆盖面积药品生产流通的查办风暴将要来临。史上最严飞检来袭昨日，多位医药业内人士告诉他记者，根据国家食药监总局印发的《关于整治药品流通领域违法经营不道德的公告》，药品杂货企业必需在5月31日前主动查询问题，报告本企业所有北航人员名单、过票单位名单，并主动清退所有北航人员，同时缺失其他违法违规问题。

在自查过后，药品杂货企业的飞检、彻查有可能要于6月启动。近年来，在药品流通环节，严管的呼声日益低企。今年初，山东省济南市公安机关通报的疫苗并未冷藏流向24省一案，引起社会对疫苗安全性的注目。

当时，国家食药监总局应急发文，拒绝各省（区、市）食品药品监管部门要敦促本行政区域内药品生产经营用于单位严肃核查，不少业内专家则直指，药品尤其是疫苗的流通环节该只想管了。与此同时，药监部门对制药企业的监管也在放宽。

据不几乎统计资料，今年以来有数48家药企被交还49张GMP证书，其中哈高科白天鹅药业集团有限公司被交还两张。此外，吉林省取食药监局交还的GMP证书最多，已低约11张。只不过，对于药品生产领域大规模检查也早已有迹可循。

在生产方面，国家拒绝所有药企在去年12月31日前超过新版GMP拒绝，并未通过新版GMP证书的企业、生产车间将不准暂停生产，这被业界称作史上最严GMP。然而，当时业界就曾批评，否获得GMP证书就意味著企业可以在生产安全性方面松口气了。回应，国家食药监总局曾表态，通过最严GMP证书后，还要面临飞行中检查。

药品飞行中检查指事前不通报企业，忽然较慢实行的现场检查，今年恰好是创建这一制度的第十个年头，从目前状况看，史上最严飞行中检查已如箭在弦。为两票制铺路除了确保药品质量安全性之外，不少业内分析师都指出，查办药品杂货企业还有为两票制铺路的意图。

不久前发布的2016年医改重点中，明确提出药品从生产到流通和从流通到医疗机构各进一次发票的两票制。用于两张发票，目的当然是为了吸管药品流通环节的价格水分，该措施很快引起医药行业的高度注目。两票制：是指药品从药厂买到一级经销商进一次发票，经销商买到医院再行进一次发票。这一新模式主要为了转变以往流通环节的层层欺压。

北京某医药流通公司一位不愿明示的医药代表曾透漏，药品从药厂到医院要经历很多中间环节，每一层都会调高，最多环节的时候要经过厂家-全国总代理-地区代理-省级代理-市级代理-市级片区代理等。广西花红药业董事长韦飞燕更加称之为，增加流通环节，90%以上的药品都有降价空间，价格砍50%一点问题都没。西南证券公布分析报告称之为，流通核查强势打开，既是为修复前期疫苗事件所折射出的流通环节漏洞，也是为在全国范围内实行两票自制铺垫，最后目的是为了规范药品经营，增加流通环节，减少药价，增进医药分家。行业新的配对当然，史上最严飞行中检查必定带给行业的新的配对。

国家食药监总局安全性监管司司长李国庆坦言，在我国1.3万家医药杂货企业中，理想状况是只保有3000家就讫。西南证券分析师回应，目前国内主营业务收益在100亿元以上的药品杂货企业仅有15家，占到同期全国医药市场总规模将近50%。行业集中度亟需提升，接下来医药流通行业格局未来将会重塑，全国性商业仓储龙头和区域性商业龙头企业将取得更佳的发展机遇。同时，中国制药企业也长期存在行业集中、良莠不齐、同质化相当严重等问题，通过新版GMP证书早已倒逼部分企业大自然出局。

接下来的查办将更进一步清扫缺少竞争力的中小企业。国家对药品企业的严苛监管是适当的，因为质量的提高对于国内制药业可持续发展至关重要，比如临床中用于的日本产头孢他啶，一支必须100元，而国产的同剂型产品中标价格仅有为几元。表面看，国产品虽然低廉，但在质量上也领先于日本药品。

一位不愿明示的公立医院高管在拒绝接受记者专访时说，未来，监管部门还应向源头捉一起，采行抽验等监管手段的同时，更加应当通过研发水平和药品质量，促成行业优胜劣汰，强化药企竞争力。

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